Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral
Amiotrófica (ELA)
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), conocida también
como enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno que afecta el sistema nervioso
central. Se caracteriza por la degeneración gradual de las células nerviosas
responsables del movimiento en diferentes áreas del cerebro (llamadas neuronas
motoras superiores), así como en el tronco cerebral y la médula espinal
(neuronas motoras inferiores). Esta enfermedad provoca una debilidad muscular
que puede progresar hasta la parálisis, afectando distintas partes del cuerpo.
La ELA amenaza la capacidad de movimiento autónomo, la comunicación oral, la
capacidad de tragar y la respiración, aunque los sentidos, el intelecto y los
músculos de los ojos se mantienen intactos. Con el tiempo, los pacientes
necesitan cada vez más ayuda para realizar las actividades diarias y se vuelven
más dependientes.
La denominación de esta enfermedad, que fue descrita por
primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot (1825-1893),
proporciona información sobre sus características principales:
• "Esclerosis lateral" hace referencia a la
pérdida de fibras nerviosas acompañada de una "esclerosis" o
cicatrización de tejido glial en la región lateral de la médula espinal. Esta
región alberga fibras o axones nerviosos que son responsables del control de
los movimientos voluntarios.
• "Amiotrófica" indica la atrofia muscular que
se produce debido a la falta de nutrición muscular, causada por la ausencia de
señales nerviosas. Esta atrofia se produce como consecuencia de la inactividad
crónica de los músculos.
Esta enfermedad afecta principalmente a personas de entre
40 y 70 años, siendo más frecuente en hombres y con mayor incidencia entre los
60 y 69 años. Se estima que cada año se producen alrededor de 3 casos por cada
100.000 habitantes. Seguir
Gracias José Cortés por darle desde tu página visibilidad a esta maldita enfermedad llamada ELA. Por tu aportación a todas las causas que se te presentan. Gracias por poner ese punto y ponernos al día con la sinceridad de tus palabras y tus preciosos sellos para conmemorar lo que acontece diariamente, o casi diariamente. Gracias, gracias y gracias, por recordar en este espacio a todos los diagnosticados de ELA y a sus cuidadores. Un abrazo.
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